“Fiz uma tomografia computadorizada enquanto estava grávida, mas não sabia que estava grávida na época.”
"Durante os exames pré-natais, nada de anormal foi encontrado-apenas que a cabeça era pequena. Fizemos até uma ressonância magnética. Mas depois do nascimento, percebemos que a mão do bebê era pequena! Se ao menos os exames pré-natais tivessem nos avisado..."

Os pais ficaram com o coração partido e cheios de arrependimento. O bebê deles é inteligente e adorável, mas a mão esquerda é visivelmente menor que o normal, com membranas entre os dedos. A mãozinha não consegue abrir totalmente.
Isso foi muito difícil para eles aceitarem e continuaram procurando uma resposta:
O que exatamente está acontecendo?
Sindactilia, braquidactilia, assimetria entre as mãos, juntamente com anormalidades na escápula, nos membros superiores e na parede torácica-essas são todas características da síndrome de Poland. Felizmente, no caso deste bebê, a condição é relativamente leve. O principal problema é a sindactilia curta da mão esquerda, com envolvimento mínimo da parede torácica.

Para os pais, isso foi extremamente intrigante. Não há histórico familiar de doenças genéticas, então a mãe não pôde deixar de se perguntar se a tomografia computadorizada que ela fez antes de saber que estava grávida era a causa. Esta questão pesou muito em sua mente.
Na verdade, a causa exata da síndrome de Poland ainda é desconhecida.
Desde o início da gravidez até ao desenvolvimento fetal, muitos factores externos (tais como exposição ambiental, fumo passivo, radiação) e factores internos (incluindo a saúde da mãe) podem desempenhar um papel. O período de tempo é longo e complexo e, para qualquer criança, é muito difícil atribuir a condição a uma causa única e clara.
Em vez de insistir numa questão sem resposta, é muito mais prático concentrar-se no futuro da criança. Portanto, não há necessidade de a mãe ficar se culpando pela tomografia computadorizada. A prioridade é separar os dedos fundidos, permitindo que a criança se mova e agarre com mais eficácia.

Quando a criança chegou à clínica, já tinha mais de 6 meses-quase 7 meses-e pesava mais de 6 quilos. Neste ponto, a cirurgia para separação da sindactilia poderia ser considerada. Como todos os cinco dedos foram fundidos com espaços de rede elevados, foi tomada a decisão de separar todos os cinco dedos em um único procedimento.
Separar todos os cinco dedos resulta em um defeito cutâneo relativamente grande. Os pais preferiram não utilizar enxertos de pele retirados do corpo do bebê, então optou-se por uma técnica de derme artificial,-sem enxerto. A cirurgia foi bem-sucedida e todos os cinco dedos foram separados.

No entanto, a síndrome de Poland não se trata apenas de sindactilia. Nos cuidados-pós-operatórios de longo prazo, a reabilitação funcional é essencial. Como a mão esquerda do bebê é inerentemente menor, ela requer movimentos e exercícios frequentes para estimular o crescimento e melhorar a função.
A síndrome de Poland é relativamente rara. Os pais devem aprender a reconhecer os seus sinais. Se uma criança apresentar dedos curtos, dedos fundidos, assimetria entre as mãos ou anomalias da parede torácica, estes não devem ser ignorados. Procure avaliação em um centro médico especializado em tempo hábil-e evite ansiedade desnecessária.
